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[size=2]请问各位大虾PCR时TM是看TM(1M Na+)还是TM(0.05M Na+)?P时是不是将其降5-8度?目的基因P不出来只有二聚体出来,是不是引物没设计的好的原因?我该怎么办啊?[/size],[size=2]我也发现
2016年02月09日发布人:bongte
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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今天做蛋白纯化实验,条件摸索。用复性完毕的蛋白经DEAE-Sepharose吸附后,缓冲液冲洗,然后开始用含1M的氯化钠的缓冲液洗脱,经测定,没有洗脱下来,最后用10M氯化钠也没有洗脱
2014年04月26日发布人:+小生怕怕+
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在做某产品的有关物质方法验证的专属性的强降解试验中,使用了1M酸、1M碱、5%H2O2、回流来进行酸碱氧化高温破坏试验,产品使用了粉末和溶液两种形式,结果是主成份未能降解。
现在怎么办呢?在方法验证中就这么说明可以吗?还要寻找降解的手段
2010年05月15日发布人:cinddy
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结果来看,似乎大部分蛋白都没有结合上ni柱,请问要如何解决这个问题??我的结合、漂洗、洗脱溶液的咪唑浓度分别是10mM、60mM、1M,好像很多蛋白在漂洗阶段就被洗下来了,要怎么办呢?看到有帖子推荐用不同的咪唑浓度进行梯度洗脱,这样有什么
2014年01月18日发布人:chengjie79
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找到一个western的strip方法和我以前用的很不一样,而且简单很多。不用巯基乙醇,这个东西很难闻。
1,1M glycine(pH2-3,2最好) 5min
2, PBS 5min
2013年08月03日发布人:ukonptp
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请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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浓度2mol/L呢,我没敢加,我今天再试一试别的温度。[/color][/size],[size=2][color=Black]
晕哦!怎么可能!我们的储备液才是1M的,2M怕是都难融!
严重鄙视如此不负责人的人!
你从1mM或500uM往下试。应该
2023年09月23日发布人:@STAR@
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![/color][/size],[size=2][color=Black]GIBCO、SIGMA、HYCLONE的试剂手册上都写用1M HCL和1M NAOH调PH值,你可去查。[/color][/size],[size=2][color
2012年09月12日发布人:shenkunjie
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binding buffer)和1.5ml 1M DTT溶解16h,并在磁力搅拌器上搅拌。离心后的上清过Ni柱时,发现流出液呈淡黄色,将收集样品跑SDS-PAGE,发现用尿素处理的上清中目的蛋白的含量与过柱是的样品收集液、洗脱液中的目的蛋白的含量
2014年02月20日发布人:damingxia0904